Le Syndrome de Holmes-Adie est une affection neurologique rare qui affecte le système nerveux autonome, en particulier les nerfs responsables de la contraction de la pupille de l'œil. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent généralement une pupille dilatée et réactive de manière anormale à la lumière. Les symptômes peuvent également inclure une vision floue de près, une sensibilité accrue à la lumière et une difficulté à accommoder.
Le code ICD10 pour le Syndrome de Holmes-Adie est G90.8, qui fait partie de la catégorie des troubles du système nerveux autonome. Cependant, il n'y a pas de code ICD9 spécifique pour ce syndrome, car le système de codage ICD9 est obsolète et a été remplacé par le système ICD10.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes similaires, car le Syndrome de Holmes-Adie peut parfois être associé à d'autres affections neurologiques. Un diagnostic précis est essentiel pour déterminer le traitement approprié.