Le syndrome de Holmes-Adie est une affection neurologique rare qui affecte le système nerveux autonome, en particulier les nerfs responsables de la contraction de la pupille de l'œil. Les personnes atteintes de ce syndrome ont généralement une pupille dilatée et réagissent lentement à la lumière.
Les symptômes du syndrome de Holmes-Adie peuvent inclure une vision floue de près, une difficulté à accommoder à la lumière et une sensibilité accrue à la lumière. Ce syndrome est souvent associé à des réflexes tendineux anormaux, tels que des réflexes lents ou absents.
La cause exacte du syndrome de Holmes-Adie est inconnue, mais il est souvent associé à des infections virales antérieures ou à des lésions nerveuses. Bien que cette affection puisse être gênante, elle est généralement bénigne et ne nécessite pas de traitement spécifique. Les symptômes peuvent s'améliorer avec le temps.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de pupille dilatée ou de réflexes anormaux afin d'obtenir un diagnostic précis et d'exclure d'autres affections sous-jacentes.