Le Syndrome de Holmes-Adie est une affection neurologique rare qui affecte principalement les pupilles et les nerfs. Les symptômes les plus courants de ce syndrome sont une pupille dilatée et réactive de manière anormale à la lumière, ainsi qu'une réduction de la réactivité des réflexes tendineux.
Les pires symptômes du Syndrome de Holmes-Adie peuvent inclure une vision floue ou double, une sensibilité accrue à la lumière, des difficultés à accommoder la vision de près, une vision périphérique réduite et des troubles de la coordination des mouvements oculaires.
Ces symptômes peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie d'une personne, en particulier en ce qui concerne les activités quotidiennes telles que la lecture, la conduite et l'utilisation d'un ordinateur. Il est important de consulter un médecin si vous présentez ces symptômes afin d'obtenir un diagnostic précis et de discuter des options de traitement disponibles.