La homocystinurie est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme de l'homocystéine, un acide aminé présent dans le corps. Elle est causée par un déficit enzymatique qui entraîne une accumulation excessive d'homocystéine dans le sang et les tissus.
Il est important de noter que la homocystinurie n'est pas contagieuse. Elle est héritée des parents et est présente dès la naissance. Les personnes atteintes de cette maladie ont des difficultés à métaboliser l'homocystéine, ce qui peut entraîner divers problèmes de santé tels que des problèmes oculaires, des troubles du développement, des problèmes cardiovasculaires, etc.
La homocystinurie ne peut pas être transmise d'une personne à une autre par contact physique ou par exposition à des fluides corporels. Il est donc important de comprendre que cette maladie ne se propage pas d'une personne à une autre.