La Maladie de Hunter est-elle héréditaire?
Vous pouvez voir si la Maladie de Hunter peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique? Est-ce que quelqu'un dans la famille a la Maladie de Hunter ou peut être plus prédisposé(e) à développer la condition?
La Maladie de Hunter, également connue sous le nom de mucopolysaccharidose de type II, est une maladie génétique rare et héréditaire. Elle est causée par un déficit en enzyme appelée iduronate-2-sulfatase, qui est nécessaire pour décomposer certaines substances dans le corps.
La transmission de la maladie se fait de manière récessive liée à l'X, ce qui signifie que le gène défectueux responsable de la maladie est situé sur le chromosome X. Les hommes sont plus susceptibles d'être atteints de la maladie, car ils ont un seul chromosome X, tandis que les femmes ont deux chromosomes X, ce qui leur donne une certaine protection.
Si un parent est porteur du gène défectueux, il y a 50% de chances que chaque enfant hérite du gène et développe la maladie. Les femmes porteuses du gène défectueux ont 50% de chances de transmettre le gène à leurs enfants, qu'ils soient garçons ou filles.
Il est important de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations spécifiques sur la transmission de la maladie dans une famille donnée.
