La prévalence de la Maladie de Hunter est estimée à environ 1 cas pour 162 000 à 170 000 naissances de garçons vivants. Cette maladie génétique rare touche principalement les hommes, car elle est liée à un gène situé sur le chromosome X. Les femmes peuvent être porteuses du gène défectueux sans présenter de symptômes, tandis que les hommes atteints de la Maladie de Hunter présentent des symptômes variés et souvent graves. Les signes cliniques de cette maladie incluent un retard de développement, des troubles respiratoires, des problèmes cardiaques, des anomalies squelettiques et une altération de la fonction cognitive. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour la Maladie de Hunter, mais des thérapies de substitution enzymatique peuvent aider à atténuer certains symptômes. Il est essentiel de sensibiliser à cette maladie afin de favoriser un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.