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Quels sont les pires symptômes de la Maladie de Hunter?
Ici vous pouvez voir affichés les pires symptômes que les personnes avec la Maladie de Hunter souffrent
La Maladie de Hunter, également connue sous le nom de mucopolysaccharidose de type II, est une maladie génétique rare qui affecte principalement les hommes. Elle est causée par un déficit en enzyme appelée iduronate-2-sulfatase, ce qui entraîne une accumulation de substances appelées glycosaminoglycanes dans les cellules du corps.
Les symptômes de la Maladie de Hunter peuvent varier d'une personne à l'autre, mais les plus graves incluent :
- Développement cognitif altéré : Les enfants atteints de la Maladie de Hunter peuvent présenter un retard mental et des difficultés d'apprentissage.
- Déformation osseuse : La maladie peut provoquer une croissance anormale des os, entraînant des déformations du visage, des mains et des pieds.
- Problèmes respiratoires : Les personnes atteintes peuvent éprouver des difficultés respiratoires en raison de l'accumulation de glycosaminoglycanes dans les voies respiratoires.
- Problèmes cardiaques : La Maladie de Hunter peut affecter le cœur, provoquant des problèmes cardiaques tels que des valves cardiaques anormales.
Il est important de noter que les symptômes peuvent varier en gravité d'une personne à l'autre, et un suivi médical régulier est essentiel pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la Maladie de Hunter.
