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Synonymes de la Maladie de Hunter. Les autres noms de la Maladie de Hunter.
Avec quels autres noms est connue la Maladie de Hunter ? Synonymes et autres termes avec lesquels la Maladie de Hunter est connue.
La Maladie de Hunter, également connue sous le nom de mucopolysaccharidose de type II (MPS II), est une maladie génétique rare et progressive. Elle est causée par un déficit en enzyme appelée iduronate-2-sulfatase, ce qui entraîne une accumulation de substances appelées glycosaminoglycanes dans les cellules du corps. Cette accumulation provoque des dommages progressifs dans de nombreux organes et tissus, notamment le cœur, les poumons, le foie, la rate, les os et le système nerveux central.
La Maladie de Hunter est une maladie héréditaire liée à l'X, ce qui signifie qu'elle affecte principalement les garçons. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure un retard de développement, des troubles du langage, des problèmes cardiaques, des troubles respiratoires, des problèmes articulaires, une hépatosplénomégalie (augmentation du volume du foie et de la rate) et des troubles neurologiques.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la Maladie de Hunter, mais des traitements de soutien peuvent aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Ces traitements peuvent inclure une thérapie enzymatique de remplacement, une thérapie génique, une thérapie physique et une prise en charge multidisciplinaire.
Il est important de sensibiliser et de soutenir les personnes atteintes de la Maladie de Hunter, ainsi que leurs familles, afin de leur offrir le soutien nécessaire pour faire face aux défis de cette maladie rare et complexe.
La Maladie de Hunter est une maladie héréditaire liée à l'X, ce qui signifie qu'elle affecte principalement les garçons. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure un retard de développement, des troubles du langage, des problèmes cardiaques, des troubles respiratoires, des problèmes articulaires, une hépatosplénomégalie (augmentation du volume du foie et de la rate) et des troubles neurologiques.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la Maladie de Hunter, mais des traitements de soutien peuvent aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Ces traitements peuvent inclure une thérapie enzymatique de remplacement, une thérapie génique, une thérapie physique et une prise en charge multidisciplinaire.
Il est important de sensibiliser et de soutenir les personnes atteintes de la Maladie de Hunter, ainsi que leurs familles, afin de leur offrir le soutien nécessaire pour faire face aux défis de cette maladie rare et complexe.
