La Maladie de Huntington est effectivement héréditaire. Elle est causée par une mutation génétique dans le gène HTT. Lorsqu'une personne hérite de ce gène muté de l'un de ses parents, elle a un risque élevé de développer la maladie. La transmission de la maladie suit un modèle autosomique dominant, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté suffit pour transmettre la maladie à ses enfants.
Les enfants d'une personne atteinte de la Maladie de Huntington ont 50% de chances d'hériter du gène muté. Cependant, il est important de noter que la gravité et l'âge d'apparition des symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, même au sein de la même famille. Des tests génétiques peuvent être effectués pour déterminer si une personne porte le gène muté, mais ils ne peuvent pas prédire précisément quand les symptômes se manifesteront.
La recherche se poursuit pour mieux comprendre cette maladie dévastatrice et développer des traitements pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la Maladie de Huntington.