La maladie de Huntington est une affection génétique rare et progressive qui affecte le système nerveux central. Elle se caractérise par des mouvements involontaires, des troubles cognitifs et des changements émotionnels. Les symptômes de la maladie de Huntington apparaissent généralement entre 30 et 50 ans, mais peuvent également se manifester plus tôt ou plus tard.
La maladie de Huntington est causée par une mutation génétique dans le gène HTT. Cette mutation entraîne la production d'une protéine anormale appelée huntingtine mutée, qui s'accumule dans les cellules du cerveau et provoque leur dysfonctionnement.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la maladie de Huntington. Cependant, des traitements symptomatiques peuvent aider à atténuer certains des symptômes, tels que les troubles du mouvement et les problèmes psychiatriques.
La maladie de Huntington est une maladie dévastatrice qui affecte non seulement les personnes atteintes, mais aussi leurs familles. Il est important de soutenir les personnes atteintes de la maladie de Huntington et de promouvoir la recherche pour trouver des traitements plus efficaces.