La hydranencéphalie est une malformation cérébrale rare qui se caractérise par l'absence partielle ou totale du cerveau, remplacé par du liquide céphalorachidien. Les causes de cette condition ne sont pas entièrement comprises, mais plusieurs facteurs peuvent contribuer à son développement.
Une des principales causes de l'hydranencéphalie est une anomalie du développement embryonnaire. Des problèmes génétiques ou chromosomiques peuvent perturber la formation normale du cerveau pendant la grossesse, entraînant ainsi cette malformation.
Des infections intra-utérines telles que la toxoplasmose, la rubéole ou la syphilis peuvent également augmenter le risque de développer une hydranencéphalie chez le fœtus.
En outre, des lésions cérébrales causées par des accidents vasculaires cérébraux, des traumatismes crâniens ou des infections postnatales peuvent également conduire à cette condition.
Il est important de noter que l'hydranencéphalie est une malformation congénitale et qu'elle ne peut pas être prévenue. Le diagnostic précoce et la prise en charge médicale appropriée sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette condition.