Le code ICD10 pour le Syndrome d'Hyper IgE est D82.4. Ce syndrome est une maladie génétique rare caractérisée par des niveaux élevés d'immunoglobuline E (IgE) dans le sang, ce qui entraîne des problèmes immunitaires et des infections récurrentes de la peau, des poumons et des voies respiratoires. Les symptômes courants comprennent des infections fongiques, des abcès cutanés, des pneumonies récurrentes et des problèmes dentaires. Le diagnostic de ce syndrome est basé sur les antécédents médicaux, les symptômes cliniques et les tests de laboratoire, y compris les niveaux d'IgE élevés. Il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome d'Hyper IgE, mais la gestion des symptômes et des infections est essentielle. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.