Le Syndrome d'Hyper IgE est une maladie génétique rare qui est en effet héréditaire. Il est transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté peut transmettre la maladie à son enfant. Les personnes atteintes de ce syndrome ont des niveaux élevés d'immunoglobuline E (IgE) dans leur sang, ce qui les rend plus susceptibles de développer des infections cutanées, des problèmes pulmonaires et des allergies.
Les symptômes du Syndrome d'Hyper IgE peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des infections récurrentes de la peau, des poumons et des voies respiratoires, ainsi que des problèmes dentaires et des fractures osseuses fréquentes. Il est important de consulter un médecin si vous présentez ces symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de la maladie.
La prise en charge du Syndrome d'Hyper IgE implique généralement un suivi médical régulier, des traitements pour contrôler les infections et les symptômes, ainsi que des mesures préventives pour réduire les risques de complications. Il est également recommandé de consulter un conseiller génétique pour comprendre les risques de transmission de la maladie aux générations futures.