Le Syndrome d'Hyper IgE, également connu sous le nom de syndrome de Job, est une maladie génétique rare qui affecte le système immunitaire. Les personnes atteintes de ce syndrome ont des niveaux élevés d'immunoglobuline E (IgE) dans leur sang, ce qui les rend plus susceptibles de développer des infections bactériennes et fongiques.
La prévalence exacte du Syndrome d'Hyper IgE n'est pas clairement établie, mais il est considéré comme extrêmement rare. Les études suggèrent que la prévalence de cette maladie est d'environ 1 cas pour 1 million de personnes dans la population générale. Cependant, il convient de noter que cette estimation peut varier en fonction des régions géographiques et des populations étudiées.
Les symptômes du Syndrome d'Hyper IgE peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des infections récurrentes de la peau et des voies respiratoires, des problèmes dentaires, des fractures osseuses fréquentes et des anomalies faciales. Cette maladie nécessite une prise en charge médicale spécialisée pour prévenir et traiter les infections, ainsi que pour gérer les complications associées.