Le Syndrome d'Hyper IgE est une maladie génétique rare qui affecte le système immunitaire. Les personnes atteintes de ce syndrome ont des niveaux élevés d'immunoglobuline E (IgE) dans leur sang, ce qui les rend plus susceptibles de développer des infections bactériennes et fongiques.
Les symptômes caractéristiques de ce syndrome comprennent des infections récurrentes de la peau et des voies respiratoires, des abcès cutanés, des pneumonies et des infections des sinus. Les patients peuvent également présenter des problèmes dentaires, des fractures osseuses fréquentes et une hyperextensibilité des articulations.
Le syndrome d'Hyper IgE est causé par des mutations génétiques dans le gène STAT3, qui joue un rôle clé dans le fonctionnement du système immunitaire. Il est généralement diagnostiqué à un jeune âge, et le traitement vise à gérer les infections et à soulager les symptômes. Cela peut inclure l'utilisation d'antibiotiques, d'antifongiques et de médicaments pour renforcer le système immunitaire.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié en cas de suspicion de syndrome d'Hyper IgE.