Une histoire familiale positive pour la NVP,19 la variation de fréquence entre les groupes ethniques, la table de concordance chez les jumeaux monozygotes,20 et la survenue de la NVP chez les femmes ayant hérité de la glycoprotéine de l'hormone (TSH) du récepteur defects21 agir à titre de preuve à l'appui d'une prédisposition génétique à la NVP.