La Paralysie périodique hyperkaliémique est diagnostiquée à l'aide d'une combinaison de tests cliniques et de laboratoire. Tout d'abord, le médecin recueillera les antécédents médicaux du patient et effectuera un examen physique pour évaluer les symptômes et rechercher des signes spécifiques de la maladie.
Ensuite, des tests sanguins seront réalisés pour mesurer les niveaux de potassium dans le sang. Les patients atteints de Paralysie périodique hyperkaliémique présentent souvent une hyperkaliémie, c'est-à-dire un excès de potassium dans le sang.
De plus, des tests génétiques peuvent être effectués pour rechercher des mutations spécifiques dans les gènes responsables de cette maladie. Ces tests peuvent confirmer le diagnostic et aider à identifier les membres de la famille qui pourraient également être atteints.
Il est important de consulter un médecin dès l'apparition des symptômes afin d'obtenir un diagnostic précis et de mettre en place un plan de traitement approprié.