La prévalence de la Paralysie périodique hyperkaliémique (PPH) est relativement faible, affectant environ 1 personne sur 100 000 dans la population générale. Cette maladie héréditaire est caractérisée par des épisodes récurrents de faiblesse musculaire ou de paralysie, souvent déclenchés par des facteurs tels que l'exercice physique intense, le repos après l'exercice, le jeûne ou la consommation d'aliments riches en potassium. Les symptômes de la PPH peuvent varier en intensité et en durée, allant de quelques minutes à plusieurs heures. Les épisodes de paralysie peuvent affecter différents groupes musculaires, tels que les bras, les jambes, le visage ou les muscles respiratoires. Bien que la PPH puisse être invalidante, elle peut être gérée avec des mesures préventives telles que l'évitement des déclencheurs connus et l'utilisation de médicaments spécifiques pour contrôler les niveaux de potassium dans le sang. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié en cas de suspicion de PPH.