La paralysie périodique hyperkaliémique est une maladie génétique rare qui affecte les canaux ioniques des muscles. Elle se caractérise par des épisodes de paralysie musculaire périodique, souvent déclenchés par l'exercice physique ou la consommation d'aliments riches en potassium.
Les personnes atteintes de cette maladie peuvent ressentir une faiblesse musculaire soudaine et une paralysie temporaire, généralement au niveau des bras et des jambes. Ces épisodes peuvent durer de quelques minutes à plusieurs heures.
La paralysie périodique hyperkaliémique est causée par des mutations génétiques qui altèrent le fonctionnement des canaux ioniques responsables de la régulation du potassium dans les cellules musculaires. Cela entraîne une accumulation excessive de potassium dans les muscles, perturbant leur fonctionnement normal.
Le diagnostic de cette maladie se fait généralement par des tests génétiques pour identifier les mutations responsables. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif, les symptômes peuvent être atténués par la gestion de l'alimentation et l'utilisation de médicaments pour contrôler les niveaux de potassium.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de paralysie périodique hyperkaliémique afin d'obtenir un diagnostic précis et de mettre en place une prise en charge appropriée.