La Paralysie périodique hyperkaliémique, également connue sous le nom de paralysie périodique familiale, est une maladie génétique rare qui se caractérise par des épisodes de paralysie musculaire périodique. Cette condition est souvent déclenchée par une augmentation du taux de potassium dans le sang, ce qui entraîne une perturbation de l'équilibre électrolytique et une dysfonction des canaux ioniques dans les cellules musculaires. Les symptômes de la paralysie périodique hyperkaliémique peuvent inclure une faiblesse musculaire, des crampes, des douleurs musculaires et une paralysie temporaire. Les épisodes peuvent durer de quelques minutes à plusieurs heures et peuvent être déclenchés par des facteurs tels que l'exercice intense, le stress ou la consommation d'aliments riches en potassium. Le traitement de cette maladie consiste généralement à éviter les déclencheurs, à prendre des médicaments pour réguler les niveaux de potassium et à adopter un mode de vie sain.