La Paralysie périodique hypokaliémique est diagnostiquée à l'aide d'une combinaison de tests médicaux et d'examens cliniques. Tout d'abord, le médecin recueillera les antécédents médicaux du patient, en prêtant une attention particulière aux symptômes de paralysie périodique et à la présence de membres de la famille atteints de la même affection.
Ensuite, des tests sanguins seront effectués pour mesurer les niveaux de potassium dans le sang. Les personnes atteintes de Paralysie périodique hypokaliémique présentent généralement une hypokaliémie, c'est-à-dire une faible concentration de potassium dans le sang.
De plus, des tests génétiques peuvent être réalisés pour identifier les mutations génétiques responsables de la maladie. Ces tests peuvent aider à confirmer le diagnostic et à déterminer si la Paralysie périodique hypokaliémique est héritée ou non.
Il est important de consulter un médecin dès l'apparition des symptômes afin d'obtenir un diagnostic précis et de mettre en place un plan de traitement approprié.