La paralysie périodique hypokaliémique est une maladie génétique rare qui se caractérise par des épisodes de paralysie musculaire périodique associés à une faible concentration de potassium dans le sang (hypokaliémie).
Les causes de cette maladie sont principalement liées à des mutations génétiques. Les mutations les plus fréquentes se trouvent dans les gènes responsables du contrôle des canaux ioniques dans les cellules musculaires. Ces canaux sont essentiels pour réguler le mouvement des ions potassium à travers la membrane cellulaire.
Les facteurs déclenchants de la paralysie périodique hypokaliémique comprennent l'exercice physique intense, le jeûne, l'ingestion de repas riches en glucides et en sodium, le stress émotionnel et certains médicaments tels que les diurétiques.
Il est important de noter que la paralysie périodique hypokaliémique est une maladie héréditaire et peut être transmise de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur de la mutation génétique peut transmettre la maladie à ses enfants.