La paralysie périodique hypokaliémique est une maladie génétique rare qui affecte les muscles et le métabolisme du potassium dans le corps. Elle se caractérise par des épisodes récurrents de faibles niveaux de potassium dans le sang, ce qui entraîne une paralysie temporaire des muscles.
Les symptômes de la paralysie périodique hypokaliémique peuvent inclure une faiblesse musculaire soudaine, des crampes, des douleurs musculaires et une paralysie partielle ou totale. Ces épisodes peuvent durer de quelques heures à quelques jours.
La maladie est généralement déclenchée par certains facteurs tels que le repos après un exercice intense, le jeûne, le stress ou la consommation d'aliments riches en glucides. Les personnes atteintes de cette maladie ont souvent des antécédents familiaux de paralysie périodique hypokaliémique.
Le traitement de la paralysie périodique hypokaliémique vise à prévenir les épisodes de faiblesse musculaire en contrôlant les niveaux de potassium dans le sang. Cela peut être réalisé grâce à des médicaments, des changements alimentaires et des mesures de prévention des déclencheurs connus.