Quels sont les derniers développements de la Purpura thrombopénique idiopathique?
Vous pouvez voir les dernières avancées et découvertes faites au sujet de la Purpura thrombopénique idiopathique.
Les derniers développements de la Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) ont montré des avancées significatives dans la compréhension de cette maladie auto-immune rare. La PTI se caractérise par une destruction anormale des plaquettes sanguines, ce qui entraîne une diminution du nombre de plaquettes dans le sang.
Les recherches récentes ont identifié des facteurs génétiques et environnementaux qui peuvent contribuer au développement de la PTI. De plus, de nouvelles options de traitement ont été développées, notamment l'utilisation d'immunoglobulines intraveineuses, de corticostéroïdes et de médicaments immunosuppresseurs.
Des études cliniques sont en cours pour évaluer l'efficacité de nouvelles thérapies ciblées, telles que les inhibiteurs de la protéine de fusion Bcl-xL/Bcl-2, dans le traitement de la PTI. Ces avancées offrent de l'espoir aux patients atteints de PTI en améliorant la gestion des symptômes et en réduisant les risques de complications graves, tels que les saignements excessifs.
Il est important de souligner que chaque cas de PTI est unique, et que les traitements doivent être adaptés individuellement en fonction des besoins et de la réponse de chaque patient.
Publié 7 juil. 2017 par Theresa 4010
des plaquettes produit des médicaments
Publié 27 sept. 2017 par jillenid 2570
de patients répondent à des corticostéroïdes, et de 10% à 30% atteindre une rémission durable. La splénectomie est évitée chez les jeunes enfants en raison du risque d'infection et de la forte prévalence de la résolution spontanée de l'ITP. Traitements de deuxième ligne pour les PTI inclure un traitement immunosuppresseur (par exemple, rituximab). Troisième ligne de traitements incluent des Emr, comme le romiplostim et eltrombopag. Les emr sont associés à une augmentation du nombre de plaquettes et de la réduction du nombre d'événements hémorragiques. Les emr sont considérés comme un coffre-fort et un traitement efficace pour les patients atteints de PTI chronique à risque de saignement après l'échec de la première ou de la deuxième ligne de traitements. La détermination d'un seuil minimum de la numération plaquettaire ou d'âge précis auquel typique d'un patient atteint de PTI doivent être traités est difficile. L'objectif de toutes les stratégies de traitement pour les PTI est de réaliser une numération plaquettaire, qui est associé avec l'hémostase adéquate, plutôt que d'une numération plaquettaire normale. Par conséquent, si le saignement symptômes ne sont pas trouvées, le traitement peut ne pas être nécessaire. Les Patients doivent être traités avec des plaquettes en améliorant les agents si le nombre de plaquettes est ,30 × 109/L et des saignements des muqueuses a commencé, malgré un seuil de 30 × 109/L peut ne pas être approprié pour les enfants. Le traitement peut aussi être indiquée si le suivi ne peut être assurée, si l'on s'inquiète de saignement en raison de niveaux élevés d'activité, ou s'il est nécessaire pour les procédures associées avec le risque de saignement. De nouvelles thérapies et des recommandations ont émergé dans la dernière décennie. Cependant, de décider qui doit être traitée avec quelle option de traitement et pour combien de temps n'est pas connue. La décision de traiter doit être basée sur le saignement de la gravité, risque d'hémorragie, niveau d'activité, les effets secondaires probables de traitement, et les préférences du patient.
Publié 29 sept. 2017 par Marília 3570
