Quelle est l'histoire de la Purpura thrombopénique idiopathique?

Quand a-t-on découvert la Purpura thrombopénique idiopathique? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce que cela fut une coïncidence ou pas ?

La Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) est une maladie auto-immune rare qui se caractérise par une diminution du nombre de plaquettes dans le sang. Les plaquettes sont des cellules sanguines essentielles à la coagulation. Dans le cas de la PTI, le système immunitaire attaque les plaquettes, les détruisant plus rapidement qu'elles ne peuvent être produites. Cela entraîne des saignements excessifs et des ecchymoses sur la peau, appelés purpura.

La cause exacte de la PTI est inconnue, d'où le terme "idiopathique". Cependant, certains facteurs peuvent déclencher la maladie, tels que des infections virales, des réactions médicamenteuses ou des troubles immunitaires. La PTI peut toucher les personnes de tout âge, mais elle est plus fréquente chez les enfants et les jeunes adultes.

Le diagnostic de la PTI se fait par des analyses sanguines pour évaluer le nombre de plaquettes. Le traitement de la PTI vise à augmenter le nombre de plaquettes et à contrôler les saignements. Cela peut inclure des médicaments immunosuppresseurs, des corticostéroïdes ou des transfusions de plaquettes.

La PTI est une maladie chronique qui peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients. Un suivi médical régulier est nécessaire pour gérer les symptômes et prévenir les complications.

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Vous aurez à la recherche de vous-même

Publié 7 juil. 2017 par Theresa 4010

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L'histoire de l'ITP est étroitement liée à l'histoire de la première démonstration d'un plasma sanguin de facteur qui provoque la destruction des plaquettes. C'était ce sang, le plasma, le facteur qui a ensuite été identifié comme un auto-anticorps. Cette première expérience dramatique fait partie de la légende de l'ITP, et c'est graphiquement décrit dans un livre de Lawrence K. Altman, l'écrivain médical pour le New York Times.

Il décrit l'histoire du Dr William Harrington, dont la carrière de la recherche sur l'ITP a commencé quand il était étudiant en médecine à Boston en 1945 et a pris soin d'une jeune femme avec un PTI qui est mort d'hémorragie. Cinq ans plus tard, quand il était à la réception de son hématologie de formation de l'Université Washington à Saint-Louis, il s'occupait d'une autre femme avec une hémorragie sévère, dont la numération plaquettaire n'avait pas augmenté après la splénectomie

Publié 27 sept. 2017 par jillenid 2570

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Purpura, d'abord reconnu dans les temps anciens, a été définie dans les syndromes cliniques dans le 16e, 17e et 18e siècles. Avec les progrès dans le microscope de la science au xixe siècle, le nombre de plaquettes a été identifié, conduisant à la reconnaissance du purpura composant de purpura thrombopénique idiopathique (PTI). Le 20ème siècle a apporté la reconnaissance de la physiopathologie de la maladie et de la clinique des états ont été raffinés et traitements pour les PTI développé. La deuxième moitié du 20ème siècle a mis l'accent sur l'auto-immune composants de l'ITP, en essayant de développer des tests de diagnostic, d'appliquer de nouvelles thérapies, et d'élucider le dérèglement immunitaire associé, sous-jacente, la maladie.

Publié 29 sept. 2017 par Marília 3570