La purpura thrombopénique idiopathique (PTI) est une maladie auto-immune rare qui se caractérise par une diminution du nombre de plaquettes dans le sang. Les plaquettes sont des cellules sanguines essentielles à la coagulation. Dans le cas de la PTI, le système immunitaire attaque les plaquettes, entraînant leur destruction prématurée. Les symptômes de la PTI peuvent varier, allant de légers à sévères, et peuvent inclure des ecchymoses, des saignements de nez ou des gencives, une fatigue excessive et des menstruations abondantes chez les femmes. Le diagnostic de la PTI repose sur des tests sanguins pour évaluer le nombre de plaquettes et exclure d'autres causes possibles. Le traitement de la PTI vise à augmenter le nombre de plaquettes et à prévenir les saignements. Cela peut inclure des médicaments immunosuppresseurs, des corticostéroïdes ou des traitements plus spécifiques tels que l'immunoglobuline intraveineuse ou la splénectomie. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement appropriés de la PTI.