La Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) est une maladie auto-immune caractérisée par une diminution du nombre de plaquettes dans le sang, ce qui entraîne des saignements et des ecchymoses spontanés. Cette affection est également connue sous d'autres noms tels que la thrombopénie immunologique, la thrombopénie auto-immune et la purpura thrombocytopénique auto-immune.
La PTI survient lorsque le système immunitaire attaque les plaquettes, les considérant comme des corps étrangers. Les symptômes courants de la PTI comprennent des ecchymoses, des saignements de nez, des saignements des gencives et des menstruations abondantes. Dans certains cas, des saignements internes peuvent également se produire.
Le diagnostic de la PTI est basé sur des tests sanguins qui révèlent une numération plaquettaire basse et l'absence d'autres causes sous-jacentes de thrombopénie. Le traitement de la PTI vise à augmenter le nombre de plaquettes dans le sang et à prévenir les saignements. Cela peut inclure l'utilisation de corticostéroïdes, d'immunoglobulines intraveineuses et de médicaments immunosuppresseurs.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de PTI, car un traitement précoce peut aider à prévenir les complications graves.