L'insulinome est une tumeur rare du pancréas qui produit de l'insuline de manière excessive, entraînant une hypoglycémie. Il s'agit généralement d'une condition sporadique, ce qui signifie qu'elle n'est pas héréditaire. La plupart des insulinomes sont des cas isolés et ne sont pas transmis de génération en génération.
Cependant, dans de rares cas, l'insulinome peut être associé à des syndromes héréditaires tels que le syndrome de Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1 (MEN1) ou le syndrome de Von Hippel-Lindau (VHL). Ces syndromes sont causés par des mutations génétiques spécifiques et peuvent augmenter le risque de développer un insulinome.
Il est important de noter que la plupart des personnes atteintes d'un insulinome n'ont pas de facteurs de risque héréditaires et que la maladie est souvent sporadique. Si vous avez des préoccupations concernant l'hérédité de l'insulinome, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des informations spécifiques à votre situation.