La prévalence de l'insulinome est relativement rare, avec une incidence estimée d'environ 1 à 4 cas pour 1 million de personnes par an. Cela signifie que cette tumeur pancréatique est assez rare dans la population générale. Cependant, l'insulinome est la tumeur neuroendocrine la plus fréquente du pancréas. Elle représente environ 10% de toutes les tumeurs neuroendocrines. Les insulinomes sont généralement bénins, ce qui signifie qu'ils ne se propagent pas à d'autres parties du corps. Ils se développent à partir des cellules bêta des îlots de Langerhans dans le pancréas, qui sont responsables de la production d'insuline. Les symptômes de l'insulinome peuvent inclure des épisodes d'hypoglycémie, tels que des étourdissements, des tremblements, une faiblesse et des sueurs. Le diagnostic de l'insulinome est souvent difficile car les symptômes peuvent être confondus avec d'autres affections. Une fois diagnostiqué, le traitement principal consiste en une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur.