Le Syndrome d'Isaac est une maladie neurologique rare caractérisée par des contractions musculaires involontaires et continues. Il est causé par des mutations génétiques dans les canaux ioniques des cellules nerveuses.
En ce qui concerne l'hérédité, il a été observé que le Syndrome d'Isaac peut être transmis de manière autosomique dominante. Cela signifie qu'un seul parent porteur de la mutation génétique a une probabilité de 50% de transmettre la maladie à ses enfants. Cependant, il est important de noter que la pénétrance et l'expression de la maladie peuvent varier d'une personne à l'autre, même au sein de la même famille.
Il est recommandé aux personnes atteintes du Syndrome d'Isaac ou ayant des antécédents familiaux de la maladie de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations plus précises sur le risque d'hérédité et les options de dépistage génétique.