Le Syndrome de Kabuki est une maladie génétique rare qui est généralement causée par des mutations spontanées dans le gène KMT2D ou KDM6A. Cela signifie que la plupart des cas ne sont pas héréditaires et ne se transmettent pas de génération en génération.
Cependant, dans de rares cas, le Syndrome de Kabuki peut être hérité d'un parent atteint. Si l'un des parents est porteur d'une mutation dans le gène responsable, il existe une possibilité de transmission à la descendance.
Il est important de souligner que le Syndrome de Kabuki est une condition complexe et que sa manifestation peut varier d'une personne à l'autre. Les facteurs génétiques et environnementaux peuvent également influencer la gravité et les symptômes de la maladie.
Si vous avez des antécédents familiaux de Syndrome de Kabuki ou si vous êtes préoccupé par une éventuelle transmission héréditaire, il est recommandé de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations spécifiques à votre situation.