L'ictère nucléaire, également connu sous le nom d'ictère nucléaire congénital, est une affection rare qui se caractérise par une coloration jaunâtre de la peau et des yeux chez les nouveau-nés. Il est causé par un dysfonctionnement du noyau des cellules hépatiques, qui empêche la bilirubine (un pigment jaune produit lors de la dégradation des globules rouges) d'être correctement éliminée du corps.
Le code ICD10 pour l'ictère nucléaire est P59.8, qui fait partie de la catégorie des troubles liés à l'hyperbilirubinémie chez le nouveau-né. En revanche, il n'existe pas de code ICD9 spécifique pour l'ictère nucléaire, car le système de codage ICD9 ne fait pas de distinction entre les différents types d'ictère congénital.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour le diagnostic et le traitement de l'ictère nucléaire. Les options de traitement peuvent inclure la photothérapie, l'administration d'agents chélateurs de la bilirubine ou, dans les cas graves, une transplantation hépatique.