Le Ictère nucléaire, également connu sous le nom d'ictère nucléaire congénital, est une maladie rare qui affecte principalement les nouveau-nés. Il est caractérisé par une coloration jaunâtre de la peau et des yeux, appelée ictère, due à une accumulation excessive de bilirubine, un pigment biliaire, dans le corps. Cette condition est causée par une altération génétique qui affecte le fonctionnement du foie et de la vésicule biliaire, empêchant ainsi l'élimination normale de la bilirubine.
La prévalence exacte du Ictère nucléaire n'est pas clairement établie, car il s'agit d'une maladie rare. Cependant, des études ont suggéré qu'elle pourrait affecter environ 1 à 2 nouveau-nés sur 100 000. Il est important de noter que la prévalence peut varier selon les populations et les régions géographiques.
Le Ictère nucléaire peut entraîner des complications graves, telles que des dommages au système nerveux central, des problèmes de développement et une insuffisance hépatique. Un diagnostic précoce et une prise en charge médicale appropriée sont essentiels pour minimiser les complications et améliorer le pronostic des patients atteints de cette maladie.