Le Syndrome de Kleine-Levin (SKL), également connu sous le nom de syndrome de la belle au bois dormant, est une maladie neurologique rare qui se caractérise par des épisodes récurrents de somnolence excessive. Pendant ces épisodes, les personnes atteintes peuvent dormir jusqu'à 20 heures par jour et présenter des troubles cognitifs et comportementaux tels que l'hyperphagie et l'hypersexualité.
La prévalence exacte du SKL n'est pas clairement établie, mais il est considéré comme une maladie rare. Les études épidémiologiques suggèrent que la prévalence est d'environ 1 à 2 cas pour 1 million de personnes. Cependant, en raison de la méconnaissance de la maladie et de sa similarité avec d'autres troubles du sommeil, il est possible que de nombreux cas ne soient pas diagnostiqués ou soient mal diagnostiqués.
Le SKL touche principalement les adolescents et les jeunes adultes, avec une prédominance chez les hommes. Les épisodes peuvent durer de quelques jours à plusieurs semaines, et les périodes entre les épisodes peuvent varier de quelques semaines à plusieurs mois. Bien qu'il n'existe pas de traitement spécifique pour le SKL, certains médicaments peuvent aider à atténuer les symptômes. Une prise en charge multidisciplinaire, comprenant des spécialistes du sommeil, des neurologues et des psychiatres, est souvent nécessaire pour aider les personnes atteintes à gérer cette maladie chronique et ses répercussions sur leur vie quotidienne.