Le Syndrome de Klinefelter est-il héréditaire ?

Le Syndrome de Klinefelter n'est généralement pas héréditaire. Il est causé par une anomalie chromosomique aléatoire qui se produit lors de la formation des cellules reproductrices. Normalement, une femme a deux chromosomes sexuels X (XX) et un homme a un chromosome sexuel X et un chromosome sexuel Y (XY). Cependant, dans le cas du Syndrome de Klinefelter, un homme naît avec un chromosome sexuel supplémentaire, ce qui donne une configuration chromosomique XXY.

Cette condition n'est pas héritée des parents, mais plutôt le résultat d'une mutation spontanée. Les facteurs de risque pour le Syndrome de Klinefelter incluent l'âge avancé des parents, en particulier de la mère, ainsi que certaines conditions médicales chez les parents.

Il est important de noter que le Syndrome de Klinefelter peut être diagnostiqué avant la naissance par des tests génétiques prénataux, ou plus tard dans la vie par des tests sanguins. Un diagnostic précoce permet une prise en charge appropriée et des interventions médicales pour aider à atténuer les symptômes associés.