La prévalence du Syndrome de Klinefelter est d'environ 1 sur 500 à 1 sur 1000 naissances masculines. Ce syndrome génétique est causé par la présence d'un chromosome X supplémentaire chez les hommes, ce qui donne un caryotype de 47,XXY au lieu du caryotype masculin normal de 46,XY. Les symptômes varient d'une personne à l'autre, mais les caractéristiques courantes incluent une faible production de testostérone, une infertilité, une taille plus grande que la moyenne, des traits du visage distinctifs et des difficultés d'apprentissage. Il est important de noter que tous les individus atteints du Syndrome de Klinefelter ne présentent pas tous les symptômes et que certains peuvent ne pas être diagnostiqués avant l'âge adulte. Un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée peuvent aider à atténuer les effets de ce syndrome sur la santé et le bien-être des individus concernés.