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Quelles sont les causes du Syndrome de Klinefelter?

Ici vous pouvez voir affichés quelques unes des causes du Syndrome de Klinefelter selon les personnes ayant de l'expertise en Syndrome de Klinefelter

Causes du Syndrome de Klinefelter

Le Syndrome de Klinefelter est une condition génétique qui affecte les hommes. Il est causé par une anomalie chromosomique, où un homme naît avec un chromosome X supplémentaire, ce qui donne un caryotype de 47,XXY au lieu du caryotype masculin normal de 46,XY.


Cette condition se produit généralement de manière aléatoire et n'est pas héritée des parents. Les causes exactes de cette anomalie chromosomique ne sont pas encore complètement comprises, mais il est soupçonné qu'elle résulte d'une erreur lors de la formation des cellules reproductrices masculines.


Les facteurs de risque pour le Syndrome de Klinefelter comprennent l'âge avancé des parents lors de la conception, des antécédents familiaux de la condition et certaines conditions médicales sous-jacentes chez la mère.


Il est important de noter que le Syndrome de Klinefelter n'est pas causé par des facteurs environnementaux ou des comportements parentaux.


Les symptômes du Syndrome de Klinefelter peuvent varier, mais ils incluent généralement une infertilité, des traits physiques caractéristiques tels qu'une taille plus grande que la moyenne, des troubles hormonaux et des problèmes d'apprentissage.


La prise en charge du Syndrome de Klinefelter implique souvent une approche multidisciplinaire, comprenant des traitements hormonaux, une thérapie comportementale et un soutien éducatif.


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Il est tout au sujet de la génétique.

Publié 4 mars 2017 par Alexandru 1000
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Elle est causée par un hasard génétique d'erreur au cours du développement initial. Il n'est pas hérité d'une maladie génétique. Appx 1/500 les individus naissent avec XXY.

Publié 6 mai 2017 par Gary 1100
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La génétique, de sprem avec extra x, juste quelque chose qui se passe

Publié 11 juin 2017 par Amy 1600
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Un supplément de l'une ou des deux chromosomes. Il peut être un X ou Y. Et il peut être plusieurs. XXY est la plus fréquente avec XYY étant le plus commun. Mais il comprend XXYY, XXXY et XYYY. Le plus chromosomes les plus débilitantes de la condition et le plus probable, on passera plus vite puis plus tard dans la vie. La génétique est certainement la cause. Si c'était de l'environnement ou de l'exposition à des rayonnements ou à l'exposition à rien de ce que nous voudrions voir groupe de la population. Il se produit dans toutes les races, les pays et à travers les âges, de temps.

Publié 18 août 2017 par Stephen 2000

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