Le Syndrome de Klippel-Feil est une maladie rare du développement vertébral qui se caractérise par une fusion anormale des vertèbres cervicales. Le code ICD10 pour le Syndrome de Klippel-Feil est Q76.1. Cette condition peut entraîner divers symptômes tels que des problèmes de mobilité du cou, des malformations du visage, des anomalies cardiaques et des problèmes respiratoires. Il est important de noter que le code ICD9 pour le Syndrome de Klippel-Feil est 756.11. Cette maladie peut être diagnostiquée par des examens radiologiques et cliniques. Le traitement vise à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il peut inclure la physiothérapie, la chirurgie et la gestion des complications associées. Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.