Le Syndrome de Klippel-Feil est une maladie rare qui se caractérise par une fusion anormale des vertèbres cervicales, entraînant une raideur du cou et des problèmes de mobilité. La prévalence exacte de cette maladie n'est pas clairement établie, mais on estime qu'elle affecte environ 1 personne sur 40 000 à 42 000 naissances. Il est important de noter que cette estimation peut varier en fonction des populations étudiées et des critères diagnostiques utilisés. Le Syndrome de Klippel-Feil peut être diagnostiqué à la naissance ou plus tard dans la vie, en fonction de la gravité des symptômes. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter une variété de symptômes, allant de légers à sévères, et peuvent nécessiter un suivi médical régulier pour gérer les complications potentielles. Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.