Le Syndrome de Klippel-Feil, également connu sous le nom de Triade de Klippel-Feil, est une maladie congénitale rare qui se caractérise par une fusion anormale des vertèbres cervicales. Cela entraîne une diminution de la mobilité du cou et peut provoquer divers problèmes, tels que des douleurs cervicales, des maux de tête, des troubles de la vision et de l'ouïe, des problèmes respiratoires et des anomalies du système nerveux.
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome de Klippel-Feil, tels que le Syndrome de Klippel-Feil-Weber, le Syndrome de Klippel-Feil-Cervical, le Syndrome de Klippel-Feil-Déformation du cou et le Syndrome de Klippel-Feil-Vertèbres cervicales fusionnées. Ces termes sont utilisés pour décrire la même condition médicale.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de Syndrome de Klippel-Feil. Un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée peuvent aider à atténuer les symptômes et à prévenir les complications.