Le Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber n'est pas contagieux. Il s'agit d'une malformation congénitale rare qui se caractérise par une triade de symptômes : une malformation vasculaire, une hypertrophie des tissus mous et une anomalie osseuse. Cette condition est présente dès la naissance et ne peut pas être transmise d'une personne à une autre.
Le syndrome est causé par une mutation génétique aléatoire et n'est pas lié à une infection ou à un agent pathogène. Il n'y a donc aucun risque de transmission par contact physique, par voie aérienne ou par tout autre moyen de contagion habituel.
Il est important de noter que bien que le syndrome ne soit pas contagieux, il peut avoir des répercussions sur la qualité de vie de la personne atteinte. Des traitements médicaux et chirurgicaux peuvent être nécessaires pour gérer les symptômes et améliorer la fonctionnalité.