Le Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber est diagnostiqué par un médecin spécialiste, généralement un dermatologue ou un angiologue, après une évaluation clinique approfondie. Le diagnostic est basé sur les caractéristiques cliniques spécifiques de la maladie.
Le médecin examinera attentivement les symptômes présents, tels que la présence de taches cutanées rougeâtres ou violacées, de veines dilatées, d'une hypertrophie des membres ou d'une croissance excessive des os et des tissus mous. Il peut également effectuer des tests complémentaires tels que des échographies, des radiographies ou des IRM pour évaluer l'étendue des anomalies vasculaires.
Il est important de noter que le diagnostic du Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber peut être complexe, car il peut présenter des similitudes avec d'autres maladies vasculaires. Par conséquent, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé qualifié pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.