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Comment le Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber est-il diagnostiqué?

Ici vous pouvez visualiser comment le Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber est diagnostiqué. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique du Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber

Diagnostic du Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber

Le Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber est diagnostiqué par un médecin spécialiste, généralement un dermatologue ou un angiologue, après une évaluation clinique approfondie. Le diagnostic est basé sur les caractéristiques cliniques spécifiques de la maladie.


Le médecin examinera attentivement les symptômes présents, tels que la présence de taches cutanées rougeâtres ou violacées, de veines dilatées, d'une hypertrophie des membres ou d'une croissance excessive des os et des tissus mous. Il peut également effectuer des tests complémentaires tels que des échographies, des radiographies ou des IRM pour évaluer l'étendue des anomalies vasculaires.


Il est important de noter que le diagnostic du Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber peut être complexe, car il peut présenter des similitudes avec d'autres maladies vasculaires. Par conséquent, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé qualifié pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.


Traduit de portugais Améliorer la traduction
Par la présence de hémangiomes, et les veines avec une insuffisance qui accompagnent une personne à partir de la naissance

Publié 30 mai 2017 par Fernanda 1100
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Est généralement visible dans les extrémités, mais il y a aussi interne .

Publié 22 sept. 2017 par Miguel 400

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