Le Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber n'est généralement pas héréditaire. Il s'agit d'une malformation congénitale rare qui se développe pendant la grossesse. Les chercheurs pensent que cette condition est causée par des mutations génétiques spontanées qui se produisent pendant le développement embryonnaire.
Cependant, dans de rares cas, des membres de la même famille peuvent être affectés par le syndrome, ce qui suggère une possible prédisposition génétique. Des études sont en cours pour mieux comprendre les facteurs génétiques qui pourraient contribuer à cette condition.
Il est important de noter que le Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber n'est pas contagieux et ne peut pas être transmis d'une personne à une autre par contact ou par héritage génétique direct.