Le Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber est une maladie rare qui se caractérise par une triade de symptômes : une malformation vasculaire, une hypertrophie des tissus mous et une anomalie osseuse. Il est difficile d'estimer précisément la prévalence de cette maladie, car elle varie selon les populations étudiées. Cependant, on estime qu'elle affecte environ 1 personne sur 100 000 à 1 personne sur 1 000 000 de la population générale.
Le syndrome est présent dès la naissance et peut affecter n'importe quelle partie du corps, mais il est le plus souvent observé au niveau des membres inférieurs. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, allant de légers à sévères. Les complications possibles incluent des problèmes circulatoires, des douleurs chroniques, des infections et des saignements.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de la maladie. Un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée peuvent aider à minimiser les complications et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes du Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber.