Le Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber (KTW) est une maladie rare qui se caractérise par une triade de symptômes : une malformation vasculaire, une hypertrophie des tissus mous et une anomalie osseuse. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour le KTW, mais différentes thérapies peuvent aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients.
Les options thérapeutiques pour le KTW comprennent :
Il est important que les patients atteints du Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber consultent un médecin spécialiste qui pourra recommander les meilleures options thérapeutiques adaptées à leur cas spécifique.