Le Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (LEMS) est une maladie auto-immune rare qui affecte le système nerveux. Elle se caractérise par une faiblesse musculaire progressive, en particulier au niveau des membres inférieurs.
Le LEMS est causé par des anticorps qui attaquent les canaux calciques présents sur les terminaisons nerveuses. Cela entraîne une diminution de la libération d'un neurotransmetteur appelé acétylcholine, qui est essentiel pour la transmission des signaux entre les nerfs et les muscles.
Les symptômes du LEMS peuvent inclure une faiblesse musculaire, une fatigue excessive, des difficultés à marcher, des troubles de la parole et de la déglutition, ainsi que des problèmes de coordination. Ces symptômes s'aggravent généralement avec l'activité physique et s'améliorent avec le repos.
Le diagnostic du LEMS est basé sur les symptômes, les antécédents médicaux et des tests spécifiques tels que l'électromyographie et les dosages d'anticorps. Le traitement vise à améliorer la transmission des signaux nerveux en utilisant des médicaments qui augmentent la quantité d'acétylcholine disponible.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de faiblesse musculaire persistante, car un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie.