La prévalence de la Histiocytose à cellules de Langerhans est relativement rare. Il s'agit d'une maladie orpheline qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes. Les estimations de prévalence varient selon les sources, mais on estime qu'elle affecte environ 1 à 2 personnes sur 200 000. Cependant, il convient de noter que ces chiffres peuvent varier en fonction de la région géographique et de la population étudiée. La Histiocytose à cellules de Langerhans se caractérise par une prolifération anormale de cellules de Langerhans, qui sont des cellules du système immunitaire. Elle peut toucher différents organes du corps, tels que les os, la peau, les poumons et le système lymphatique. Les symptômes peuvent varier en fonction de l'organe affecté, mais peuvent inclure des douleurs osseuses, des lésions cutanées, des difficultés respiratoires et des ganglions lymphatiques enflés. Un diagnostic précoce et un traitement approprié sont essentiels pour améliorer les résultats chez les patients atteints de cette maladie.