1

Quels sont les pires symptômes de la Histiocytose à cellules de Langerhans?

Ici vous pouvez voir affichés les pires symptômes que les personnes avec la Histiocytose à cellules de Langerhans souffrent

Symptômes de la Histiocytose à cellules de Langerhans

La Histiocytose à cellules de Langerhans est une maladie rare qui affecte principalement les enfants et les jeunes adultes. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation des lésions dans le corps. Les pires symptômes de cette maladie incluent :



  • Lésions osseuses : Les cellules de Langerhans peuvent envahir les os, provoquant des douleurs osseuses, des fractures et une déformation des os.

  • Lésions pulmonaires : L'accumulation de cellules de Langerhans dans les poumons peut entraîner une toux persistante, une difficulté respiratoire et une insuffisance respiratoire.

  • Lésions cutanées : Des éruptions cutanées, des ulcères et des plaies peuvent se former sur la peau.

  • Lésions dans d'autres organes : La maladie peut également affecter le foie, la rate, les ganglions lymphatiques et d'autres organes, entraînant des symptômes spécifiques à ces zones.


Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de la Histiocytose à cellules de Langerhans, car un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent améliorer les résultats.


0 réponses
Il n'y a pas encore de réponse à cette question. Devenez ambassadeur/-drice et ajoutez votre réponse

Symptômes de la Histiocytose à cellules de Langerhans

La Histiocytose à cellules de Langerhans et l'espérance de vie

Quelle est l'espérance de vie avec la Histiocytose à cellules de Langerhans...

3 réponses
Traitement naturel de la Histiocytose à cellules de Langerhans

Existe-t-il des traitements naturels pour la Histiocytose à cellules de Lan...

1 réponse
Histiocytose à cellules de Langerhans héréditaire

La Histiocytose à cellules de Langerhans est-elle héréditaire?

1 réponse
Vivre avec la Histiocytose à cellules de Langerhans

Comment vivre avec la Histiocytose à cellules de Langerhans? Est-ce qu'on p...

1 réponse
La Histiocytose à cellules de Langerhans est-elle contagieuse ?

Est-ce que la Histiocytose à cellules de Langerhans est-elle contagieuse ?

1 réponse
Diagnostic de la Histiocytose à cellules de Langerhans

Comment la Histiocytose à cellules de Langerhans est-elle diagnostiquée?

1 réponse
Causes de la Histiocytose à cellules de Langerhans

Quelles sont les causes de la Histiocytose à cellules de Langerhans?

1 réponse
Traitements pour la Histiocytose à cellules de Langerhans

Quelles sont les meilleures thérapies de la Histiocytose à cellules de Lang...

1 réponse

Carte mondiale de Histiocytose à cellules de Langerhans

Trouvez des personnes avec Histiocytose à cellules de Langerhans grâce à la carte. Communiquez avec eux et partagez vos expériences. Rejoignez la communauté de Histiocytose à cellules de Langerhans.

Histoires de Histiocytose à cellules de Langerhans

HISTOIRES SUR HISTIOCYTOSE À CELLULES DE LANGERHANS
Histoires sur Histiocytose à cellules de Langerhans
Bonjour, c’est mon fils qui est atteint. En 2012 trou dans le crâne, 1 et demi de chimiothérapie, greffe d’os ensuite sur le crâne, ensuite rémission 4ans. À 9ans en 2017, commence à avoir des troubles d’équilibres...IRM...diagnostic: ...

Racontez votre histoire et aidez les autres

Raconter mon histoire

Forum sur Histiocytose à cellules de Langerhans

FORUM SUR HISTIOCYTOSE À CELLULES DE LANGERHANS

Posez une question et obtenez des réponses des autres utilisateurs.

Posez une question

Retrouvez vos âmes soeurs de symptômes

Dorénavant vous pouvez ajouter vos symptômes sur diseasemaps et trouver vos âmes soeurs de symptômes. Âmes soeurs de symptômes sont des personnes qui sont similaires à vous.

Âmes soeurs de symptômes

Ajoutez vos symptômes et découvrez votre carte d'âmes soeurs

Carte d'âmes soeurs