Le Syndrome de Larsen est une maladie génétique rare qui est généralement causée par une mutation spontanée dans le gène FLNB. Cependant, dans certains cas, il peut être héréditaire. Les parents atteints du Syndrome de Larsen ont une probabilité de 50% de transmettre la maladie à leurs enfants.
Le gène FLNB est responsable de la production d'une protéine appelée filamine B, qui joue un rôle essentiel dans le développement des tissus conjonctifs et des os. Les mutations dans ce gène entraînent des anomalies dans la formation des articulations, des os et d'autres parties du corps.
Il est important de consulter un généticien ou un spécialiste des maladies génétiques pour obtenir des informations spécifiques sur l'hérédité du Syndrome de Larsen dans votre cas particulier. Ils pourront effectuer des tests génétiques pour déterminer si la maladie est héréditaire dans votre famille.