Le Syndrome de Larsen, également connu sous le nom de Dysplasie arthro-ostéochondrale congénitale, est une maladie génétique rare qui affecte le développement des os et des articulations. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des anomalies au niveau des articulations, de la colonne vertébrale et du visage. Les symptômes courants incluent des articulations hypermobiles, des déformations osseuses, une scoliose et un visage caractéristique avec un front proéminent et un nez aplati.
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome de Larsen, tels que la Dysplasie arthro-ostéochondrale congénitale de type 2, le Syndrome de Larsen-Frolich, le Syndrome de Larsen-Frolich-Holt, et le Syndrome de Larsen-Syndrome de Bicknell. Ces noms font référence à différentes variantes ou découvertes de la maladie.
Le Syndrome de Larsen est une condition complexe qui nécessite une prise en charge médicale multidisciplinaire. Les traitements peuvent inclure des interventions chirurgicales pour corriger les déformations osseuses, des thérapies physiques pour améliorer la mobilité articulaire, et un suivi régulier pour surveiller la croissance et le développement de l'enfant. Il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.